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導(dǎo)電PTFE--乙烯中的氫被氟全部取代而形成TFE單體，氟是電負(fù)性(4.0)大的元素，親電能力強(qiáng)(3.6eV)，是強(qiáng)吸電子基團(tuán)，四個氟原子吸電子的結(jié)果，使C-C的鍵大大減弱，呈缺電子狀態(tài)，是一個強(qiáng)的電子受體。過硫酸根陰離子等電子給體很容易與TFE形成絡(luò)合物，發(fā)生電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)而迅速引發(fā)，因此TFE活性極高，可以在引發(fā)劑或離子輻射作用下進(jìn)行自由基聚合。但是，TFE不能進(jìn)行離子型聚合。

導(dǎo)電PTFE--TFE聚合過程中氣態(tài)的TFE不斷充入到聚合釜的氣相空間，而聚合卻在水相進(jìn)行，因此氣相TFE必須通過擴(kuò)散傳質(zhì)進(jìn)入液相，在溶于水相的初級自由基(R)和存在于水相的大分子自由基的作用下進(jìn)行聚合，TFE聚合過程主要由氣態(tài)TFE溶于水的傳質(zhì)和水溶液中TFE 聚合反應(yīng)串聯(lián)而成。由于形成大分子鏈的單體要靠氣相通過氣--液界面?zhèn)鬟f到液相，一方面，由于受設(shè)備性能和操作條件的限制，傳質(zhì)系數(shù)、傳質(zhì)比表面積和傳質(zhì)速率總是有限的，致使傳質(zhì)行為對聚合反應(yīng)總有一定程度的制約；另一方面，從傳質(zhì)角度考慮，聚合反應(yīng)速率的快慢對傳質(zhì)速率也有制約作用，因此，TFE 聚合過程又是質(zhì)量傳遞與聚合相互偶合的過程。由此可以推斷，TFE宏觀聚合動力學(xué)和PTFE 平均分子量及其分布也將是傳質(zhì)與聚合過程綜合影響的結(jié)果。導(dǎo)電PTFE--TFE聚合過程中氣態(tài)的TFE不斷充入到聚合釜的氣相空間，而聚合卻在水相進(jìn)行，因此氣相TFE必須通過擴(kuò)散傳質(zhì)進(jìn)入液相，在溶于水相的初級自由基(R)和存在于水相的大分子自由基的作用下進(jìn)行聚合，TFE聚合過程主要由氣態(tài)TFE溶于水的傳質(zhì)和水溶液中TFE 聚合反應(yīng)串聯(lián)而成。由于形成大分子鏈的單體要靠氣相通過氣--液界面?zhèn)鬟f到液相，一方面，由于受設(shè)備性能和操作條件的限制，傳質(zhì)系數(shù)、傳質(zhì)比表面積和傳質(zhì)速率總是有限的，致使傳質(zhì)行為對聚合反應(yīng)總有一定程度的制約；另一方面，從傳質(zhì)角度考慮，聚合反應(yīng)速率的快慢對傳質(zhì)速率也有制約作用，因此，TFE 聚合過程又是質(zhì)量傳遞與聚合相互偶合的過程。由此可以推斷，TFE宏觀聚合動力學(xué)和PTFE 平均分子量及其分布也將是傳質(zhì)與聚合過程綜合影響的結(jié)果。